Al igual que sus nuevos compañeros de clase, Harry Crowther está muy emocionado de comenzar la escuela secundaria la próxima semana, en Inglaterra. Pero el animado niño de 11 años de edad, sufre de progeria, una rara enfermedad genética que le hace crecer cinco veces más rápido de lo normal.
El joven sufre los dolores y molestias de un jubilado: tiene artritis en los dedos, las rodillas, los codos y las muñecas.
Cuando nació en el hospital del distrito de Dewsbury, no había indicios de que hubiera algo mal en su salud. Los médicos primero pensaron que había una fisura en su paladar, pero los exámenes revelaron que su boca era normal.
Sin embargo, con el tiempo, Harry había desarrollado grandes pecas marrones en las axilas y la piel del abdomen. Cuando empezó la escuela, su rostro empezó a cambiar y fue enviado finalmente a un especialista en genética del Hospital General de Leeds.
Durante años, los síntomas de Harry han desconcertado a médicos, hasta que sus padres vieron un programa sobre una chica con síndrome de Hutchinson Guilford Progeris, la más cercana a su enfermedad y comenzaron a tratarlo.
La persona que más sobrevivió con esa enfermedad tiene sólo 26 años.
solitariogeorge.com y dailymail.co
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